“J’avais peur, je voyais mon père effrayé” : Émue, Ève Gilles (Danse avec les stars) se confie sur sa maladie rare

Dans un extrait de Danse avec les stars diffusé sur TF1+ ce lundi 17 février, Ève Gilles s’est confiée sur sa maladie rare, la dyskinésie paroxystique, à son partenaire Nino Mosa.

Malgré des débuts qui n’ont pas été faciles à cause d’une blessure à la cheville, Ève Gilles a brillé sur le parquet de Danse avec les stars. L’ex-Miss France a fait ses débuts dans l’émission avec son partenaire Nino Mosa – nouvelle recrue de cette saison 14 – ce vendredi 14 février lors du deuxième prime. Le couple a impressionné Chris Marques, Jean-Marc Généreux, Fauve Hautot et Mel Charlot sur un tango. Avec 36 points, Ève Gilles et Nino Mosa se sont hissés à la troisième place du classement général ! Après cet exploit, la compétition continue puisque tout le casting sera de retour sur le parquet ce vendredi 21 février pour un prime dédié aux histoires personnelles. Pour Ève Gilles, ce sera un American Smooth sur la chanson Immortelle de Lara Fabian, l’occasion pour elle de se confier sur sa maladie génétique.

Ève Gilles (Danse avec les stars) se confie sur la maladie rare dont elle est atteinte

Danse avec les stars : pourquoi avoir accepté ?

Dans un extrait de Danse avec les stars diffusé sur TF1+ ce lundi 17 février, Ève Gilles s’est livrée sur la maladie dont elle est atteinte à Nino Mosa. “Comme je t’en avais parlé, j’ai une maladie génétique qui est assez rare, c’est de la dyskinésie paroxystique. C’est une maladie où je peux faire des mouvements que je ne contrôle pas, a-t-elle expliqué à son partenaire. 

“Elle s’est déclarée à mes huit ans mais au départ, ce n’était pas grand-chose. Je faisais une crise toutes les semaines et plus je grandissais, plus les crises s’intensifiaient”, a raconté la reine de beauté avant d’évoquer sa prise en charge tardive : “Mon traitement, on l’a découvert à mes 14 ans. Ça fait quand même six ans sans diagnostic, sans savoir ce que j’ai. En passant par je ne sais combien de médecins, en prenant des traitements qui ne servent à rien. À mes 14 ans, j’ai une neurologue qui m’a dit : ‘Ok, aujourd’hui je sais ce que tu as, j’ai un traitement pour toi.’ Tout de suite, ça m’a redonné de l’espoir. C’était une réponse que je n’attendais même plus.”

Ève Gilles (Danse avec les stars) évoque ses craintes concernant sa maladie rare

Replay Danse avec les stars du 17/02/2025 : Danse avec les stars 2025 -  Répétitions : "Personne ne mettait de mots sur ce que j'avais" : Eve Gilles  se confie sur sa maladie

Après avoir raconté son histoire à Nino Mosa, Ève Gilles s’est rappelé ses craintes avant d’être diagnostiquée. “Je ne contrôlais pas ce que je faisais et il n’y a personne qui pouvait mettre de mots sur ce que j’avais”, a-t-elle rapporté. “Sur le moment, c’est vrai que j’avais peur, mes parents avaient peur, je voyais mon père effrayé dès qu’on allait à un rendez-vous. C’était la crainte d’avoir ça toute ma vie”, a confié la candidate de DALS avant de conclure sur une note positive : “J’aimerais que ça n’ait jamais existé et en même temps, si aujourd’hui je suis là où je suis et si j’ai fait autant de choses, je pense que ma maladie, malgré tout, doit y être pour quelque chose.”

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